Specialistët e screeningut prenatalë e quajnë ekzaminim të kombinuar, disa procedura të njëkohshme që lejojnë identifikimin e keqformimeve kongjenitale në fetus (sindromën Down, sindromën Edwards, defektin e tubit nervor) dhe për të studiuar strukturën e trupit të tij dhe indeve përreth. Natyrisht, sa më të sakta janë matjet, aq më i besueshëm është informacioni. Prandaj, për një studim të tillë, ju duhet t'i drejtoheni profesionistëve të vërtetë për ndihmë. Çfarë lloji i "frutave" është kjo, shfaqja, dhe gjithashtu se si përdoret ju do të mësoni në artikullin me temën "Shfaqja e shtatzënisë, rezultatet e testimit".
Sipas rekomandimeve të Organizatës Botërore të Shëndetësisë, indikacionet për një studim të tillë të shqyrtimit mund të jenë një numër arsyesh:
- sëmundjet trashëgimore në familjen e afërt;
- të paktën dy aborte spontane në kushte të hershme;
- infeksionet e baktereve, infeksioneve virale (p.sh. hepatiti, rubeola, herpes, citomegalovirusi);
- mosha e gruas është pas 35-39 vjet;
- ekspozimi i rrezatimit ose efekte të tjera të dëmshme në një nga bashkëshortët përpara konceptimit.
Por, as drejtimi i analizave dhe i ultrazërit, as i rezultateve të tyre të mëvonshme, nuk do të thotë se patologjia do të zhvillohet me siguri. Për shembull, në lidhje me moshën, statistikat pretendojnë të kundërtën. Thjesht krahasuar me fotografinë ideale të shtatzënisë, probabiliteti i një problemi është pakësuar. Pra, kujdesuni për sistemin tuaj nervor dhe përshtatuni me lindjen e një fëmije absolutisht të shëndetshëm.
Çfarë përfshihet në studim?
Shfaqet për javën 10-13 të shtatzënisë. Në krahasim me studime të ngjashme në tremujorin e dytë, konsiderohet të jetë më i saktë, me një përqindje minimale të rezultateve false-pozitive. Me ndihmën e një programi të veçantë kompjuterik që ju lejon të llogaritni rrezikun e kombinuar të anomalive kromozomale të zhvillimit të fetusit, sipas rezultateve të testit biokimik të gjakut të një gruaje dhe ultrazërit, ekspertët vlerësojnë gjendjen e një të vogël. Të gjitha manipulimet marrin vetëm 2-2.5 orë. Gjatë ultrazërit, mjeku do të përcaktojë dhe futë në pyetësor madhësinë e thërrmijës nga coccyx në kurorë (CTE), trashësia e hapësirës së jakës - delja e qafës së mitrës, vendi i akumulimit të lëngut nënlëkuror (TBP). Këto parametra do të lejojnë që sa më saktë të përcaktohet termi i konceptimit, shtatzënisë së shumëfishtë dhe llojit të tij, gjë që është shumë e rëndësishme për vëzhgimin e duhur të një shtatëzanie të tillë, si dhe shenjat indirekte të shkeljeve të mundshme të zhvillimit të fetusit. Të gjitha të dhënat futen në pyetësor dhe merren parasysh në diagnozën e mëtejshme. Duke pasur rezultatet e ultrazërit, ju mund të dhuroni gjak. Analizat e laboratorëve biokimikë kryhen nga specialistë për të marrë në konsideratë treguesit e mëposhtëm:
- subunit pa beta të gonadotropinës korionike të njeriut (beta-hCG). Kjo njësi unike përcakton specifikën biologjike dhe imunoreaktive të hCG - një hormon të veçantë të shtatzënisë që prodhon qelizat e korionit (embryo shell).
- proteina specifike e hirrës A (PA-PP-A), e përfshirë në formimin e mbrojtjes imune të organizmit të nënës dhe zhvillimin e placentës. Për të përpunuar rezultatet e testimit të gjakut dhe ultrazërit, mjeku gjithashtu ka nevojë për informacione të hollësishme rreth gruas.
Pesha e trupit, medikamentet që janë marrë, nëse ajo ka tymosur para shtatzënisë - të gjitha këto dhe të dhëna të tjera merren parasysh gjatë shqyrtimit të tremujorit të parë. Duke pasur në dorë informacion të detajuar rreth gjendjes së nënës dhe fëmijës, gjenetisti do të japë rekomandime. Tani e dimë se çfarë është shqyrtimi prenatal, rezultatet e analizave tregojnë gjithçka me saktësi maksimale.