Ndoshta ju duhet vetëm të rregulloni dietën dhe regjimin e pirjes, dhe ndoshta nuk mund të bëni pa marrë ilaçe. Mundohuni të hani mirë, merrni pjesë në kurse për nënat e ardhshme, ku do të mësoni shumë. Merrni gjimnastikë të veçantë, notoni dhe merrni emocione pozitive. Gjëja më e rëndësishme për ju dhe fëmijën tuaj tani është që të jetë në gjendje të mirë dhe humor. Shikoni shëndetin tuaj, mos harroni të merrni teste në kohë. Çfarë testesh merren gjatë shtatzënisë - e gjithë kjo në artikullin tonë.
Rregullat e përgjithshme për dorëzimin e testeve
1. Gjaku për analizë jepet në mënyrë strikte në stomak bosh (duhet të kalojë të paktën 12 orë pas vaktit të fundit).
2. Pas një tualeti të kujdesshëm të gjenitalit të jashtëm, mblidhet pjesa mesatare e urinës së parë në mëngjes, mundësisht në një kavanoz të sterilizuar. Farmaci gjithashtu shet kontenierë të posaçëm të disponueshëm. Në prag është e dëshirueshme që të mos hani asgjë nga ngjyrosja e produkteve (për shembull, panxhar). Materiali i mbledhur duhet të dorëzohet në laborator sa më shpejt që të jetë e mundur, jo më vonë se 2 orë pas mbledhjes. Gjatë periudhës së monitorimit të shtatzënisë, ju do të duhet të vizitoni specialistë të tillë si një terapist, një otolaringolog, një okulist, një dentist dhe ndoshta një endokrinolog dhe një kirurg për qëllime parandaluese. Çfarë lloj testesh duhet të kaloni? Ne u përpoqëm të mbanim të gjithë informacionin në tabelë në mënyrë që të mund të kontrolloni gjithnjë, është koha për t'u konsultuar. Fat i mirë dhe shëndeti! Një shpikje nga vagina me metodën PCR për infeksionet që kryesisht transmetohen përmes mënyrës seksuale: klamidia, ureaplasma, myko-plazma, trichomonads, kërpudhat etj. Këto infeksione mund të shkaktojnë komplikime të shtatzënisë (inflamacion i veshkave, etj. Në gratë shtatzëna, abortime, lindje të parakohshme) dhe shkaktojnë keqformime fetale. Prandaj, është jashtëzakonisht e rëndësishme të kaloni testin dhe, nëse është e nevojshme, të ndiqni të gjitha udhëzimet e mjekut (të kaloni terapinë antimikrobiale, ka shumë të ngjarë, së bashku me partnerin).
cordocentesis
Për analizën, merr gjak nga kordoni i kërthizës, zakonisht pas 18 javëve të shtatëzanisë. Përdoret për të përcaktuar anomalitë gjenetike dhe keqformime të tjera të fetusit. Kordocenteza konsiderohet më pak traumatike për fetusin sesa amniocenteza, por literatura përshkruan spazma të kordonit të kërthizës si rezultat i kordonezës, gjë që çon në ndërprerjen e funksionimit normal të fetusit.
Biopsia e koritoreve
Ajo kryhet në javën 7-14 të shtatëzanisë. Materiali për analizë është villi i placentës (chorion), nxjerrë ose nga një gjilpërë përmes murit të barkut ose, me rregullimin e korit në murin e pasmë të mitrës, transcervikal nën mbikëqyrjen e ultrazërit. Rezultatet e një biore të villusit të kordonit dhe kordoventës mund të jenë jo të besueshme nëse materiali i mbledhur përmban më shumë qeliza nënën se sa fëmija (që nuk mund të gjendet nëse fetusi femëror është femëror) ose në rastin e një mozaiku të sindromave gjenetike. Amniocenteza - në javën e 15-20 të shtatzënisë, kryhet një punkturë (birë) e murit të barkut dhe placentës, lëngu amniotik mblidhet në gjilpë për analizë. Rezultati i amniocentezës zakonisht njihet në 2-3 javë. Komplikime të mundshme: shkarkimi i parakohshëm i lëngjeve amniotike, infeksioni, shkëputja e membranave, gjakderdhja në nënën dhe / ose fetusin. Saktësia e rezultateve të fituara me amniocentesi është rreth 99%, që është shumë e lartë. Megjithatë, amniocenteza përcakton jo të gjitha patologjitë e disponueshme, por vetëm anomalitë më të zakonshme të kromozomeve. Në rast të një konflikti të mundshëm në grupin e gjakut dhe / ose faktor Rh, duhet t'i qaseni metodave invazive me kujdes të veçantë! Ekziston rreziku i abortit.