Dhjetë vjet më parë, nëse një grua lindi fëmijën e parë rreth 27 vjeç, ajo u quajt "primogenitor i vjetër". Sot, mosha mesatare në një grua lindi fëmijën e parë - 25-35 vjet. Një numër i konsiderueshëm i grave bëhen nënat vetëm në moshën dyzet vjeçare. Çfarë mund të kërcënojë ose, anasjelltas, të jetë e dobishme për një grua shtatzënisë dhe lindjes pas 30 vjetësh? Lexoni më poshtë.
Nëse jeni 30 vjeç
Për lindjen e një fëmije, edhe vajzat adoleshente janë biologjikisht të aftë. Por vetëm çdo grua e njëzetë mund të marrë një vendim të informuar për të lindur një fëmijë, që të kujdeset për të para lindjes dhe pas lindjes. Kështu, mjekët besojnë se koha ideale për të lindur fëmijën e parë është 25-27 vjet. Nëse është e mundur, koha më e mirë për shtatzëninë e parë është deri në 30 vjet. Më vonë, pjellshmëria e një gruaje fillon të bjerë në mënyrë dramatike. Një grua ka shumë vezë, por jo të gjithë do të jenë përgjegjëse për fekondimin. Dhe meqenëse natyra nuk do të lejojë vetveten të mbajë materiale të "dëmtuara", mund të jetë që fëmija duhet të presë më shumë se sa pritej. Në moshën 30 vjeçare, edhe disa muaj të jetës së rregullt seksuale nuk mund të çojë në fekondim, kjo nuk është ende një shqetësim. Shqetësimet për infertilitetin e një prej partnerëve mund të lindin nëse pas një viti përpjekjesh gruaja nuk mbetet shtatzënë. Pastaj të dy partnerët duhet t'i nënshtrohen kërkimit dhe, ndoshta, të marrin trajtim. Është më mirë ta bëjmë atë sa më shpejt të jetë e mundur. Nëse është e nevojshme, trajtimi i infertilitetit para 35 vjetësh jep rezultate më të mira se sa në një moshë më të vonshme. Mosha e mëtejshme zvogëlon shanset për trajtim të suksesshëm.
Nëse jeni 35 vjeç
Megjithëse në moshën 35 vjeçarja ende ndihet e re, aktive, e shëndetshme - kjo moshë për shumë prej nesh është kufiri. Një grua që nuk ka arritur të bëhet një nënë para moshës 35 vjeçare duhet të informohet nga mjeku rreth mundësisë së testimit të lirë para lindjes. Kjo është bërë më së miri për shkak se rreziku i defekteve të lindjes tek fëmijët (shumica e tyre të diagnostikuar me sindromën Down) është 1: 1400 në femrat 25 vjeç, por në 35 vjeç rritet rreziku në 1: 100. Është e rëndësishme të merret në konsideratë rëndësia e diagnozës perinatale. si në shumicën e rasteve lejon prindërit të heqin qafe ankthin për fëmijën, për shëndetin e tij. Nëse sistemi zbulon defekte të lindjes në fetus, në disa raste (për shembull, hydrocephalus, pengim i uretrës pasme), fëmija mund të shërohet në mitër. Por ndonjëherë, për të shmangur ndryshimet e pakthyeshme që çojnë në paaftësi ose vdekje, veprime të tilla nuk bëjnë. Me lindjen e specialistëve mund të ofrojë asistencë dhe qasje në pajisjet e nevojshme. Njohja e anomalive kongjenitale gjithashtu ndihmon në përgatitjen psikologjike për lindjen e gruas dhe të afërmve të saj. Nëse defekti është i rëndë dhe ndërhyn me punën normale, gruaja merr opsione të garantuara dhe ligjore të abortit për arsye mjekësore.
Pas 40 vjetësh, gjithçka është shumë më e vështirë
Lindja e një fëmije të dytë në moshën 40 vjeç nuk është problem. Por ndonjëherë ka vështirësi serioze në rastin e shtatzënisë së parë. Në këtë moshë, gratë priren të vuajnë me dhimbje nga shtatzënia. Nuk duhet ta shtyni vendimin për të lindur fëmijën tuaj të parë deri në moshën dyzet vjeçare. Në këtë moshë gratë janë më të vështira të tolerojnë shtatzëninë dhe puna e tyre është më e vështirë. Disa kanë probleme shëndetësore, siç janë hipertensioni, sëmundjet e zemrës, çrregullimet gjinekologjike, për shembull, çrregullimet hormonale dhe fibroids mitrës. Trajtimi i sëmundjeve kronike gjatë shtatëzanisë është e vështirë, sepse disa ilaçe mund të ndikojnë në rrjedhën e shtatzënisë. Kockat e legenit në këtë moshë nuk janë aq fleksibël sa më parë dhe mund të keni nevojë për një seksion cezarian.
Diagnoza perinatale
Ky është provë kryesore jo invazive që ndihmon në vlerësimin e zhvillimit të fetusit, për të parë nëse ka ndonjë anomali kongjenitale (për shembull, e lidhur me gabimet në kromozomet dhe defekte të tubave nervor). Është e sigurt dhe e padëmshme për fëmijën. Në shtatzëninë normale, testet e tilla kryhen 3-4 herë para 10 javësh për të përcaktuar se si filloi normale shtatzënia. Pastaj në 18-20 javë për të kontrolluar se sa foshnja juaj po rritet siç duhet dhe nëse organet janë normale. Pastaj, në javën e 28-të, për të kontrolluar nëse fetusi është normal dhe në javën e 38-të, vendosja e foshnjës në mitër para lindjes duhet të vlerësohet.
amniocentesis
Ajo kryhet gjatë shtatëzanisë dhe lindjes pas 30 vjetësh dhe në raste të tjera kur ekziston dyshimi se fëmija mund të ketë një defekt të lindur (për shembull, kur familja ka sëmundje trashëgimore ose nëse fëmija i parë nuk është plotësisht i shëndetshëm). Analiza përfshin marrjen e një gjilpëre hollë nga sasia e vogël e lëngut amniotik të fshikëzës (gjilpëra futet nën kontrollin e ultrazërit). Testi është pa dhimbje dhe i sigurt - komplikimet janë të rralla (0.1-1% të rasteve). Lëngu transferohet në një laborator gjenetik të specializuar ku do të kontrollohet. Pastaj, rezultati do të raportohet nëse fetusi ka ndonjë anomali në kromozomet.
Biopsia e trofoblastit
Nëpërmjet kanalit të qafës së mitrës ose barkut, një pjesë e vogël e indeve që është pjesë e placentës së ardhshme merret për t'u ekzaminuar. Ai përmban të njëjtin informacion gjenetik si lëngu amniotik. Studimi kryhet në fazat e hershme të shtatzënisë (para javës së 11-të), por nuk është shumë popullor, sepse përfshin rrezikun e abortit.
Testi i trefishtë
Ajo kryhet në gjakun e fëmijës së palindur në javën e 18-të të shtatzënisë për të identifikuar rrezikun e defekteve gjenetike. Rezultati i tij alarmues ende nuk paragjykon asgjë. Pastaj duhet të kryeni një ekzaminim me ultratinguj nga një specialist (në lidhje me defektet gjenetike) dhe nëse është gjithashtu negative, ju duhet të kryeni amniocenteza. Testi i trefishtë është shumë i saktë, por jo i lirë, prandaj është i disponueshëm vetëm në klinikat private.
Çfarë duhet të bëjë një grua shtatzënë pas 30 vjetësh?
- Është më se e zakonshme të paraqitet në gjinekolog për kontrollin e presionit të gjakut, nivelin e sheqerit në gjak dhe përbërjen e urinës.
- Kalojeni provën para lindjes. Nëse mjeku nuk ofron zbatimin e tyre, ju duhet të konsideroni ndryshimin e mjekut tuaj (ai thjesht nuk i përmbush detyrat e tij).
- Është normale të jetosh, ha dhe të lëvizësh. Kjo këshillë nuk do të jetë një ekzagjerim: mos hani për dy, mos qëndroni gjatë gjithë kohës në shtrat (përveç nëse është rekomandim i mjekut), mos i kushtoni shumë vëmendje barkut në rritje. Ju duhet të kujdeseni për veten, të ecni shumë dhe të shijoni shpresën e një fëmije.