Neuralgjia e nervit trigeminal ose fytyrës, arteriti kohor, pheokromocitoma

Arteriti i përkohshëm është një sëmundje e karakterizuar nga inflamimi i enëve të gjakut të kalibrit të mesëm, furnizimi i gjakut me kokën. Me një formë të zakonshme të sëmundjes, flitet për një qelizë gjigante ose arteritis kranial. Neuralgjia e nervit trigeminal ose fytyrës, arteriti kohor, pheokromocitoma - subjekt i artikullit.

Foto klinike

Simptomat e arteritit të përkohshëm janë:

Përafërsisht në një çerek të rasteve, arteriti kohor shoqëron polymyalgia reumatike (një sëmundje e karakterizuar nga dhimbje simetrike dhe ngurtësi e muskujve të shpatullës dhe brezit të legenit). Ndonjëherë fotografia klinike e sëmundjes është fuzzy, me përhapjen e simptomeve të tilla si lodhje, depresion, ethe të zgjatur, humbje peshe dhe oreks. Diagnoza e hershme e arteritit të përkohshëm zvogëlon ndjeshëm rrezikun e zhvillimit të verbërisë. Baza për diagnozën është zakonisht të dhënat e ekzaminimit të jashtëm dhe rezultatet e testimit të gjakut. Pas ekzaminimit, mjeku tërheq vëmendjen në hidhërim në arterien e përkohshme dhe uljen ose mungesën e pulsimit të saj.

studim

Shkaqet e arteritit të përkohshëm ende nuk janë sqaruar. Ekziston një supozim se kjo sëmundje shoqërohet me një përgjigje imunologjike patologjike në muret e arterieve. Besohet se një mekanizëm i ngjashëm nënkupton zhvillimin e polymyalgia reumatike. Humbja e vizionit në arteritin e përkohshëm është për shkak të trombozës së enëve të gjakut të retinës. Zvogëlimi i përkohshëm i shikimit dhe dhimbja në nofull janë të lidhura me kufizimin e pjesshëm të rrjedhjes së gjakut. Të dhënat që tregojnë natyrën infektive të sëmundjes nuk janë të disponueshme. Arteriti i përkohshëm nuk është sëmundje trashëguese. Megjithatë, dallimet interracial në morbiditet tregojnë se një predispozitë gjenetike mund të luajë një rol në zhvillimin e saj. Me dinamikën pozitive të arteritit të përkohshëm vërehet pas dy ose tre ditësh të terapisë me doza të larta të steroideve. Në rrezikun e humbjes së shikimit, disa specialistë rekomandojnë fillimin e trajtimit me steroid intravenoz. Kur zhvillohet çrregullime pamore, rekomandohet administrimi oral i prednisolonit në një dozë minimale prej 60 mg në ditë. Me arteriti të përkohshëm, është e rëndësishme të mos shtyni fillimin e trajtimit derisa të merren rezultatet e biopsi. Biopsi arterial duhet të kryhet sa më shpejt që të jetë e mundur. Gjatë javës së parë të trajtimit të steroideve, rezultatet e saj mund të mbeten pozitive.

Ndjekja afatgjatë

Në rezultatet e para pozitive të trajtimit, doza e steroideve gradualisht zvogëlohet në nivelin minimal të mirëmbajtjes (7.5-10 mg në ditë). Kjo redukton ndjeshëm rrezikun e efekteve anësore të terapisë steroide (p.sh., osteoporozën ose rezistencën e reduktuar ndaj infeksioneve). Në disa raste, imunosupresantët (p.sh. azatioprini ose metotreksat) janë të përshkruara në vend të steroideve, kryesisht në ato pacientë që janë prekur rëndë nga heqja e kortikosteroideve. Për të parandaluar përsëritjen e trajtimit të sëmundjes duhet të zgjasë rreth dy vjet.

Për të vlerësuar efektivitetin e trajtimit kryhet:

Parashikimi varet shumë nga kohëzgjatja e fillimit të trajtimit. Në rast të dëmtimit të rëndë të shikimit, mundësia e rikuperimit të plotë është e vogël. Megjithatë, në sfondin e trajtimit mund të vërehet një përmirësim i pjesshëm i funksionit vizual. Progresi i sëmundjes pas fillimit të terapisë steroide nuk ka gjasa. Reduktimi i dozës së steroideve mund të shkaktojë një rikthim të sëmundjes. Megjithatë, rreziku i rikthimit zvogëlohet pas një dhe një vjet e gjysmë trajtimi, ose një vit ose më shumë pas përfundimit të tij. Heqja e plotë arrihet zakonisht pas dy vjetësh nga fillimi i trajtimit.

sëmundshmëri

Arteriti i zakonshëm zhvillohet zakonisht tek njerëzit më të vjetër se 50 vjet. Gratë janë të sëmurë dy herë më shpesh se meshkujt. Prevalenca e arteritit të përkohshëm ndryshon nga vendi në vend. Mesatarisht, në mesin e njerëzve më të vjetër se 50 vjet, incidenca është 0.49-23.3 raste për 100 000 banorë në vit.