Sëmundje kongjenitale në zemër në një fëmijë

Sëmundja kongjenitale e zemrës në një fëmijë nuk është një vendim! Një thërrime do të jetojnë një jetë të plotë! Ky është një objektiv i arritshëm për prindërit e foshnjës.

Çdo vit, në vendin tonë lindin rreth 10 mijë fëmijë me sëmundje të lindura të zemrës në një fëmijë. Për çdo mijë lindje ka 10 fëmijë që kanë nevojë për operacione në zemër.


Operacionet për sëmundjet e lindura të zemrës përbëjnë 5% të vëllimit të përgjithshëm të patologjive më të shpeshta, të cilat përdorin kujdesin mjekësor të teknologjisë së lartë.

Sëmundjet kongjenitale janë ato që u ngritën gjatë periudhës së zhvillimit intrauterine. Sëmundja kongjenitale e zemrës (CHD) është formuar në 21-28 javë të shtatëzanisë dhe menjëherë çon në shkelje në zhvillimin e një zemre të vogël. Si rezultat, rrjedhjet e gjakut kardiak ndryshojnë dhe dështimi i zemrës zhvillohet.

Defekte kongjenitale në foshnjë, të cilat shoqërohen me cianozë të lëkurës (mjekët i quajnë "blu") shfaqen menjëherë pas lindjes së fëmijës. Dëmet në të cilat lëkura bëhet e zbehtë dhe e ftohtë ("e bardhë"), mund të zgjasë shumë vite pa simptoma dhe zbulohen rastësisht ekzaminim mjekësor parandalues.

Krijimi i UPU në një fëmijë të ardhshëm është i mundur vetëm në klinikat e specializuara, edhe pse defektet e dukshme të zemrës mund të dyshohen në konsultimet e grave.


arsyet

Pse foshnja zhvillon sëmundje të zemrës? Për arsye të dukshme janë: infeksionet virale (rubeola, fruthi, gripi, citomegalovirusi). Nëse nëna sëmuret me ta në tremujorin e parë, atëherë zhvillimi normal i zemrës së fëmijës së ardhshëm është i prishur. Mjekët besojnë se ekologjia e keqe, stresi, toksikoza në fazat e hershme të shtatëzanisë, sëmundjet akute ose kronike të gruas shtatzënë duhet të fajësohen për paraqitjen e UPU. Predispozita gjenetike gjithashtu luan një rol.


Karakteristikat diagnostike

Është më mirë të vendosni UPU-në ende në utero. Kjo mund të bëhet në institucione ose klinika të veçanta me bazë të mirë diagnostikuese.

Mami do të regjistrohet për një konsultim të specializuar, dhe ai do të flasë për perspektivat që presin fëmijën.

Ndonjëherë mjekët i përshkruajnë ilaçeve të nënës së tyre që mbështesin aktivitetin kardiak dhe përmirësojnë proceset metabolike në foshnjë.

Në disa raste, trajtimi i specializuar kërkohet në utero. Për shembull, barnat antiarrhythmic dhe metabolike që përmirësojnë proceset metabolike në miokardin e fetusit.


Ne duhet të respektojmë regjimin e ditës , të udhëheqim një mënyrë jetese aktive, por të kursyer. Nevojitet një dietë e ekuilibruar, ushqyese e pasur me vitamina dhe mikroelemente.

Nëse diçka nuk ju ka pëlqyer gjinekologut tuaj në konsultimet e grave, mami i ardhshëm duhet sa më parë të shkojë tek një kardiolog dhe një kirurg kardiak për një ekzaminim më të plotë.

Shumë nënat janë të shqetësuar se nëse foshnja diagnostikohet me sëmundje të zemrës, ata me siguri do të lindin me seksion cezarian. Nuk është kështu. Me një kombinim të favorshëm të rrethanave, mund të lindësh në mënyrë të sigurt natyrisht.

Mos harroni që ju duhet vetëm të kontaktoni një kirurg profesionist kardiak i cili do t'i shpjegojë nënës në pritje se çfarë është një keqformim fëmija, çfarë lloj kirurgjie nevojitet, çfarë rezultatesh presin.

Për të zbuluar një CHD në një të porsalindur, mjeku mund nga shenja karakteristike: ngjyra cyanotic e buzëve, predha veshit, dhe gjithashtu cyanosis e lëkurës që ndodh kur fëmija është duke ushqyer me gji kur ai britmat.


rast të defekteve të bardha të zemrës në një fëmijë, lëkura e zbehtë e fëmijës, duart e saj të ftohta dhe këmbët, tregon sëmundjen, ndonjëherë një shenjë e vesit është një zhurmë në zemër, megjithëse nuk është e nevojshme.

Ndryshimet në elektrokardiogramë, rrezet X dhe ekzaminimi ekografik gjithashtu tregojnë gjasat e sëmundjes së zemrës kongjenitale në foshnjën. Është e nevojshme të konsultohet me një kardiolog me përvojë.


Operacioni ose trajtimi?

Si rregull, nëse sëmundja e zemrës nuk është shumë e komplikuar, fëmija thjesht do të respektohet nga specialistët. Me defekte të thjeshta të zemrës, mundësia e moderimit fizik është e mundur.

Mami dhe fëmija gjithashtu mund të kenë nevojë për ndihmën jo vetëm të kardiologëve, por edhe të një psikologu profesional, për t'i qetësuar ata (sidomos për nënën që mund të bëhet anksioz dhe pa nevojë, dhe kjo nuk duhet të jetë) dhe të sugjerojë se si të sillet në një sëmundje të tillë.


Me forma më të rënda të sëmundjeve të zemrës, kërkohet kirurgji. Ai lehtëson të metën dhe normalizon qarkullimin kardiak.

Gjatë operacionit, pjesët e zhvilluara anormalisht të zemrës ose enëve mund të korrigjohen me një nga disa metoda të disponueshme për mjekët.

Disa veset nuk mund të eliminohen dhe ndihma mund të ofrohet vetëm në formën e lehtësimit të procedurave që ju lejojnë të fitoni kohë.

Në pritjen në qendrën e kardiologjisë, kardiologu do të shpjegojë dhe diskutojë me ju programin e nevojshëm të trajtimit të fëmijës. Kardiokirurgjia gjithashtu do të ftohet në konsultim, e cila do t'ju tregojë për ecurinë e operacionit të ardhshëm dhe rezultatet e mundshme.


Kohëzgjatja e operacionit varet nga kompleksiteti i defektit dhe nga metoda e ndërhyrjes kirurgjikale, e cila do të zgjidhet nga një mjek ose nga konsultimi i mjekëve.

Gjatë operacionit, mjekët korrigjojnë pjesë të pa gabuara të zemrës ose anijeve, duke krijuar punën e këtij organi të rëndësishëm.

Në disa klinika gjatë operacionit përdoret aparatura e qarkullimit artificial, i cili merr funksionet e zemrës dhe të mushkërive.

Një metodë tjetër është ftohja e thellë e trupit: kur nevoja për oksigjen të zvogëlohet dhe zemra ndalet gjatë fazës kryesore të operacionit. Në Ukrainë, u krye një operacion unik, kur ftohja e temperaturës së trupit në 28 gradë, qarkullimi u ndalua për 97 minuta!


Pas operacionit, fëmija do të duhet të marrë ilaçe, diuretikë, antibiotikë. Kjo do të ndihmojë në reduktimin e rrezikut të komplikimeve në minimum. Gjithashtu, mjeku do të përshkruajë procedurat e fizioterapisë: masazh gjoks, ushtrime të frymëmarrjes për të stimuluar ekspektoratin, për të shmangur fenomenet e ndenjur në mushkëri.

Këto procedura rehabilitimi janë të përshkruara, si rregull, një herë në 3-4 muaj - varësisht nga lloji i sëmundjeve të zemrës dhe stabiliteti i gjendjes.


Ku të shkoni?

Në shumë rajone, ka kuota për operacione falas. Por është e domosdoshme të fillohet me vendosjen e fëmijës në kardio-barnatore. Pastaj prindërit duhet të aplikojnë në Ministrinë e Shëndetësisë të Ukrainës. Megjithatë, që operacioni të kryhet në kohë, ata duhet të tregojnë aktivitet dhe vendosmëri.

Në Ukrainë, zemra e Institutit Kombëtar të Kirurgjisë Kardiovaskulare me famë botërore ato. NM Amosov. Këtu, për herë të parë në Ukrainë në vitin 1955, u krye një operacion për të eliminuar sëmundjet kongjenitale të zemrës (nga vetë Nikolai Amosov).


Çdo vit në muret e institutit ka rreth 1.5 mijë veprime me sëmundje kongjenitale të zemrës. Specialistët e qendrës besojnë se shumica e fëmijëve me UPU duhet të operojnë në një moshë të re.

Konsultimet, diagnoza dhe trajtimi për pacientët e rinj janë pa pagesë (fondet ndahen nga buxheti i shtetit). Për shtrimin në spital është e nevojshme përgatitja e dokumenteve të mëposhtme: çertifikatën e lindjes së fëmijës, pasaportën e nënës ose babait me leje qëndrimi të Ukrainës, kartën mjekësore të foshnjës ose certifikatat tjera që tregojnë gjendjen e shëndetit të tij. Para shtrimit në spital të fëmijës është e nevojshme të shkruani në recepsion në një departament të pacientit në Intithute, i cili gjithashtu do t'ju japë një dokument më të rëndësishëm - konkluzion këshillimor.

Sëmundja e zemrës nuk është vendim. Është e rëndësishme të mos e humbni shpresën dhe ta ndihmoni fëmijën në kohë.