Çfarë është papajtueshmëria gjenetike?
Gjinekologjia moderne shpjegon origjinën e spitaleve ciklike si një papajtueshmëri gjenetike të partnerëve seksualë. Në këtë rast, ekspertët rekomandojnë një shqyrtim të plotë të çiftit për të identifikuar ndonjë mosfunksionim serioz. Megjithatë, për shkak të shumë rrethanave individuale dhe shkaqeve lokale, jo çdo çift bie dakord për një studim të tillë. Shkoni te ky hap njerëz të dëshpëruar, përpjekjet e të cilëve të krijojnë një fëmijë nuk kanë qenë të suksesshme për shkak të abortimeve kronike.
Në fakt, çdo qelizë humane ka një guaskë proteine, me fjalë të tjera, një antigjen leukociteve njerëzore që kryen funksione të caktuara. Qëllimi kryesor i antigjenit është zbulimi i trupave të huaj që hyjnë në trup direkt ose indirekt, si dhe dhënia e impulseve ndaj sistemit imunitar që parandalon "infektimin" e hershëm të llojeve të ndryshme të trupave të dëmshëm. Si rezultat i kësaj parandalimi, imuniteti fillon të zhvillojë në mënyrë aktive organe mbrojtëse.
Për të konceptuar me sukses një fëmijë, partnerët duhet të kenë një grup kromozomesh të ndryshme, të cilat, për shkak të atipikalitetit të tyre, rritin gjasat për fertilizimin e shpejtë të embrionit dhe qëndrueshmërinë (antitrupat mbrojnë "rrjedhjen e dashurisë" nga kërcënimi potencial i abortit). Përndryshe, kur grupi i partnerëve të kromozomit është shumë i ngjashëm, antigjeni i leukociteve percepton shtatzëninë si një objekt të huaj dhe shkakton një proces refuzimi nga placenta e një embrioni të pazgjidhur. Prandaj, papajtueshmëria gjenetike e burrit dhe gruas.
A është e mundur të lindësh me papajtueshmëri gjenetike?
Kjo pyetje është pyetur ndoshta nga të gjitha çiftet që synojnë të gjejnë fëmijën e tyre. Por para se të flasim për problemin, është e nevojshme të shqyrtohet. Për të marrë të dhëna nga sondazhi në bazë të përputhshmërisë gjenetike, duhet të mbani shumë durim brenda dy javësh. Procedura për studimin përfshin masa hap pas hapi për të dy partnerët: largimi dhe krahasimi i gjeneve të ADN-së, si dhe një test gjaku nga vena. Rezultatet e analizës nuk duhet të tejkalojnë treguesit në një rastësi, pasi dy palë identike të kromozomeve tashmë flasin për papajtueshmërinë e gjeneve meshkuj dhe femra.
Gjinekologët pohojnë se aftësia për të toleruar plotësisht një fëmijë është e madhe në qoftë se do të vëzhgojnë një numër masash të përshkruara nga mjeku që ndjek, sepse partnerët, në shumicën e rasteve vuajnë papajtueshmëri të pjesshme, të cilat specialistët janë në gjendje të kontrollojnë në të gjitha fazat e planifikimit të shtatzënisë dhe mbajtjes së fëmijës.
Ndërhyrja e drogës, fekondimi in vitro (IVF) ose inseminimi artificial nga ICSI është një seri veprimesh efektive që tashmë i japin prindërve të ardhshëm mundësinë për t'u bërë edhe baballarë dhe nënat e mëdha. Një konsultim profesional i gjenetistëve ju lejon të zgjidhni një metodologji individuale për secilin pacient individualisht dhe për çiftet e martuara në përgjithësi.