Nëse rritja e tepërt në një fëmijë shoqërohet me lodhje të shpejtë, zhvillim seksual të dëmtuar, sëmundje të shpeshta, atëherë prindërit duhet të kërkojnë ndihmë të kualifikuar. Në mungesë të simptomave të tilla, në shumicën e rasteve, nuk ka nevojë të shqetësoheni për rritjen e shpejtë të fëmijëve.
Përshpejtimi kushtetues i rritjes së fëmijëve
Sot, fëmijët shpesh kanë një përshpejtim kushtetues të rritjes, me përjashtim të njerëzve gjenetikisht të lartë. Në këto fëmijë periudha e pubertetit vjen herët, rritja dhe maturimi i eshtrave përshpejtohet. Njerëzit me aftësi të larta kushtetuese janë proporcionale proporcionale, nuk vuajnë nga presioni intracranial në rritje.
Rritja e përshpejtuar mund të çojë në peshë të tepërt në moshën prepubertale, por ky është një fenomen i përkohshëm. Në këtë rast fëmijët rriten, por jo gjigantë.
Gigantizmi i fëmijëve
Nëse një fëmijë ka hormon të rritjes me hapësira të hapura, atëherë zhvillohet gigantizmi, dhe të rriturit zhvillojnë akromegali, megjithatë, dhe me gigantizëm, simptomat e acromegalisë janë të mundshme, të cilat pas mbylljes së epiphyses marrin një formë më të theksuar.
Prodhimi i tepruar i hormonit të rritjes shpesh shkakton rritjen e përshpejtuar të fëmijës, veçanërisht në procese që stimulojnë aktivitetin e pjesës hypothalamic-pituitary (encefaliti i transferuar, hydrocephalus). Gigantizmi në këtë rast zhvillohet pa marrë parasysh moshën, por më së shpeshti përshpejtimi i rritjes është vërejtur tek fëmijët në moshën parashkollore ose në shkollë. Fëmijët e tillë lodhen lehtësisht, rezistenca e tyre ndaj infeksioneve është ulur, muskujtja është e dobët, me ekzaminim të kujdesshëm mund të shihni tiparet akromegaloid dhe vërehet mospërputhja e figurës.
Gigantizmi më pak i zakonshëm i hipofizës. Shkaku i zhvillimit të gigantizmit të hipofizës është zakonisht adenoma eozinofile, më rrallë me një tumor të hipotalamusit.
Në disa raste, acromegalia dhe gigantizmi fillojnë si çrregullime hypothalamic çojnë në hyperplasia dhe hypertrophy, të cilat mund të shkaktojnë rritje tumorale të qelizave somatotropike. Në një numër rastesh në periudhën e pubertetit bëhet e qartë se fëmija ka përshpejtuar rritjen, por nganjëherë mund të vërehet në moshën pesëvjeçare. Si rezultat, rritja mund të arrijë 250 ose më shumë centimetra.
Shpesh rritja e lartë natyrale arrihet nga fëmijët që kanë zhvillim seksual të parakohshëm, por nuk bëhen gjigantë, për shkak të mbylljes së hershme të zonave të rritjes (pas mbylljes, ndalesa e rritjes).
Pacientët e gjatë të patrajtuar me hypogonadism, thyroxicosis, si dhe pacientët me arachnodactyly (sindromi Marfan) karakterizohen nga simptomat klinike të këtyre sëmundjeve, në këta pacientë niveli i hormonit normal të rritjes është normale.
Shkaku i zhvillimit të sindromit të Clinfelter është shmangia kromozomale me praninë e një kromozomi shtesë X. Në djemtë e gjatë me këmbë dhe duart e tepërta gjatë fëmijërisë, një fizik i brishtë, dhe më vonë zhvillon obezitetin. Sindromi i Clainfelter ka një veçori të veçantë - hipoplazia e penisit dhe testiseve. Karakteristikat sekondare seksuale janë të pakënaqshme, në disa raste vërehet gjinekomastia, flokët transmetohet përmes imazhit femëror.
Në pacientë të tillë, ka një vonesë në zhvillimin mendor, kjo shpjegohet me një kromozom shtesë X.
Sindromi i Sotos (gigantizmi cerebral), ndryshe nga gigantizmi i hipofizës, ndodh më shpesh, dhe shoqërohet me rritje të shpejtë, por në serum niveli i somatotropinës mbetet normal dhe të dhënat tregojnë se shkaku i patologjisë janë çrregullime të trurit.
Gjatë 4-5 viteve fëmija rritet shpejt, dhe pastaj fëmija përsëri rritet normalisht. Periudha e pubertetit fillon pak më herët ose në terma të zakonshëm. Në pacientë të tillë, ka këmbë të mëdha dhe brusha me një shtresë të trashë yndyre nënlëkurore. Ka një vonesë mendore në zhvillim. Kreu i formës dolichocephalic është i madh, nofullat e ulëta zgjaten përpara, ecja është e ngathët, sytë janë të shpërndarë gjerësisht, pacienti është i ngathët, koordinimi i lëvizjeve është ndërprerë.