Kjo është një nefropati e trashëguar, e cila mund të shkaktohet si nga një çrregullim metabolik në të afërmit e fëmijës, ashtu edhe nga mutacionet e akumuluara që çojnë në një çekuilibër të mekanizmave rregullatorë celularë për të. Faktori shkaktar i nefropatisë metabolike në fëmijët konsiderohet të jetë efekti i kundërt i mjedisit.
Frekuenca e lartë e komplikimeve të shtatzënisë (sidomos toksiciteti i vonshëm që çon në hypoxia fetale) tek femrat, fëmijët e të cilëve kanë nefropati dysmus-metabolike, konfirmon hipotezën se hipoksi është një faktor i rëndësishëm rreziku për zhvillimin e sëmundjes në periudhën prenatale të jetës.
Për marrjen e shtuar të acidit oxalic në veshkat çon në konsum të tepërt të ushqimeve të pasura me oksalate, vitaminë C. Veshkat prodhojnë rreth 90% të acidit oxalic që hyn në trup me ushqim. Por ndonjëherë mekanizmi dështon dhe veshkat nuk përballen me funksionin e caktuar. Aktualisht, ka disa arsye të rëndësishme për zhvillimin e nephropathy metabolike në fëmijët - arsyet mund të jenë si më poshtë:
- çrregullime metabolike trashëguese të acidit oxalic (me hyperoxaluria primare);
- sekrecion sekondar i sintezës së oksalatit;
- çrregullimi i stabilitetit të citotemeve të indeve të veshkave;
- mungesa e vitaminës B6.
Acidi oxalic është i aftë të krijojë kripëra të pazgjidhura me kalcium. Në shkelje të shkëmbimit të acidit oxalic, madje edhe rritja e saj e lehtë në urinë mund të çojë në formimin dhe bashkimin (ngjitjen) e kristaleve të ok-salads. Dhe kjo ka një efekt dëmtues në traktin urinar. Shprehja maksimale e çrregullimeve metabolike çon në zhvillimin e hershëm të urolithiasis.
Nuk ka simptoma specifike klinike të nephropathy dysmetabolic me crystalluria oxalate-kalciumit. Për diagnostikimin është e nevojshme një histori e plotë mjekësore dhe ekzaminim klinik dhe laboratorik. Tashmë në pyetjen e parë të prindërve rezulton se fëmija shpesh ka dhimbje në stomak, ka shenja të alergjisë lëkurore në formë të pezmatimeve të lëkurës, skuqjen. Në analizën e urinës vërehet prania e leukociteve dhe gjakut, si dhe një precipitim i rëndësishëm në formën e kristalurisë.
Ushqimi me nefropati metabolike tek fëmijët
Nefropatia e shkëmbimit tek fëmijët është zbuluar më shpesh rastësisht, në vitet e hershme parashkollore. Baza e trajtimit është korrigjimi i të ushqyerit, prania e terapisë së drogës dhe dietës. Megjithatë, një ilaç radikal për biosintezën e zgjeruar të oxalates nuk është gjetur ende. Dieta është hypooxalic, të ashtuquajturat lakër-patate. Çfarë kufizimesh diktojnë në dietën e fëmijës?
Ju nuk mundeni:
- produkte me një përmbajtje të lartë të vitaminës C dhe acid oksalik - bizele, fasule, fasule, panxhar, rrepka, rrepka, marule, kavanoza, spinaqi, majdanoz, kopër, qen rozë, rrush pa fara, agrume;
- produkte që përmbajnë kalcium: djathë, gjizë, kakao, supë të forta, mish dhe peshk të konservuar.
Është e mundur në një numër të kufizuar:
- drithëra, miell, makarona;
- gjalpë, qumësht, produkte baxho (përveç djathit dhe djathit);
- vezë, mish të zier dhe peshk, salcice të ziera;
- domate, qepë, misër.
Ju mund të:
- të gjitha pjeprat, patatet, lakra, kastravecat;
- banane, mollë (përveç antonovkit), dardha, kumbulla, quinces, pjeshkë, kajsi;
- luleshtrydhe, luleshtrydhe, lëng boronicë;
- uji mineral "Smirnovskaya", "sllave", "Bjni", "Naftusya".
Përveç aktiviteteve dietike, është shumë e rëndësishme të pini shumë, sidomos në mbrëmje, kur urina është më e koncentruar, e cila krijon kushtet për kristalizimin e kripërave të ndryshme në veshka. Zierje të rekomanduara të gjetheve të kastravecave, qershive, gjetheve të luleve, gjetheve të dendur dhe leh, pijet frutore të manave të ndryshme me ngjyrë të zbehtë, ujë mineral alkaline. Në terapi të drogës, vitamina B6 përdoret në doza të mëdha, si dhe vitamina A dhe E. Medikamentet duhet të përsëriten një herë në një çerek.