Gjenetikë Njerëzore, Prindërit, Çfarë Fëmijë do të Bëheni

Edhe në kohët e lashta, njerëzit mendonin se ka një gjë të tillë si trashëgimi dhe ishin të interesuar për këtë, siç konfirmohet nga literatura e lashtë. Por vetëm në mes të shekullit XIX, rregullimet kryesore të trashëgimisë gjenetike u zbuluan nga biologu austriak Gregor Mendel. Ky ishte hapi i parë në rrugën e gjenetikës aktuale. Dhe në mes të shekullit të 20-të, shkencëtarët filluan të hulumtonin proceset kimike që kontrollonin trashëgiminë. Në vitin 1953 struktura e ADN-së u deshifrua dhe kjo u bë një nga momentet më të rëndësishme në historinë e biologjisë. Dhe tani të gjithë e dinë se ADN është një acid deoksiribonukleik, i cili përmban informacion gjenetik. ADN përmban informacion rreth një personi, në lidhje me cilësitë e tij fizike dhe tiparet e karakterit. Çdo qelizë e trupit të njeriut përmban dy kodet e ADN-së - nga nëna dhe nga babai. Kështu, informacioni i ADN-së është "i përzier" dhe shfaqet një kombinim i karakteristikave unike për secilin person, të pandashëm vetëm tek ai. Kujt do të jetë e ardhmja e fëmijës, nëna ose ati, ose ndoshta një gjysh apo gjysh? Tema e artikullit tonë të sotëm është "Gjenetika e Njeriut, Prindërit, Çfarë Fëmija do të jetë".

Sa kombinim gjenetik është, është shumë vështirë të thuhet. Njerëzit po përpiqen të parashikojnë, por natyra dhe gjenetika po bëjnë punën e tyre. Në formimin e një kombinimi të karakteristikave gjenetike të fëmijës, marrin pjesë gjene të forta (dominante) dhe të dobëta (recesive). Karakteristikat e forta gjenetike përfshijnë flokë të errët, si dhe kaçurrelë; kafe, jeshile ose kafe-jeshile; lëkurë të errët; baldness në njerëz; faktor pozitiv Rh; Grupet e gjakut II, III dhe IV dhe shenjat e tjera. Ato gjithashtu përfshijnë një hundë të madhe, një hundë me një hundë, veshë të mëdhenj, buzë buzësh, një ballë të lartë, një mjekër të fortë dhe karakteristika të tjera "të pazgjidhura" të paraqitjes. Karakteristikat e dobëta gjenetike përfshijnë flokë të kuqe, të lehta dhe të drejta; gri, sy blu; lëkurë të lehta; baldness në gratë; faktor negativ Rh; Lloji i gjakut dhe shenja të tjera. Gjenet mbizotëruese dhe recesive janë gjithashtu përgjegjëse për predispozicionin ndaj sëmundjeve të caktuara.

Pra, fëmija merr një grup gjene dominuese. Për shembull, një fëmijë mund të ketë një ngjyrë të errët të flokëve të babait, sytë ngjyrë kafe të nënës, flokët e trashë të gjyshes dhe gjoksin e kokës "kokëfortë". Si duket si rendi i trashëgimisë së gjeneve? Çdo person ka dy gjene - nga nëna dhe nga babai. Për shembull, një burrë dhe një grua kanë sytë ngjyrë kafe, por secili prej tyre gjithashtu ka një gjen përgjegjës për ngjyrën e syve të kaltër të trashëguar nga prindërit. Në 75% të rasteve kjo palë do të ketë një fëmijë me ngjyrë kafe, dhe në 25% - me sy të kaltër. Por nganjëherë prindërit me sy të çelët lindin fëmijë me sy të errët, pasi prindërit kishin një gjen përgjegjës për ngjyrën e errët të syve, të cilat u transmetoheshin nga ana e prindërve të tyre, por nuk dukeshin si dominues. Me fjalë të tjera, është gjithnjë e më e komplikuar dhe shumë më e komplikuar sesa thjeshtë lufta e gjeneve mbizotëruese dhe recesive.

Të dhënat e jashtme të personit janë rezultat i përzierjes së disa gjeneve, prandaj rezultati nuk mund të parashikohet gjithmonë. Le të japim një shembull tjetër me ngjyrën e flokëve. Për shembull, një burrë ka një gjen dominues për flokë të errët dhe një grua ka një gjen recesiv për flokët e bardha. Fëmija i tyre, ka shumë të ngjarë, do të ketë një hije të errët të flokëve. Dhe kur ky fëmijë rritet, fëmijët e tij mund të kenë flokë bjonde. Pse është e mundur kjo? Nga prindërit, ky fëmijë mori dy gjene - gjenin dominues të flokëve të errëta (që manifestohet) dhe gjenin recesiv të flokëve të bardha. Ky gjen recesiv mund të ndërveprojë me gjenet recesive të partnerit në konceptimin e fëmijës dhe të fitojë në këtë "luftë". Kështu, një person mund të trashëgojë gjenet edhe nga të afërmit e largët, për shembull, nga një gjyshja e madhe, e cila mund të bëhet një surprizë për prindërit.

Ndonjëherë i njëjti gjen mund të kryejë disa funksione në të njëjtën kohë. Për shembull, për ngjyrën e syve ka disa gjene që kombinohen në mënyra të ndryshme. Por mund të gjurmohen disa rregullsi. Për shembull, prindërit me sy të zinj nuk do të kenë fëmijë me sy blu. Por fëmijët me ngjyrë kafeje lindin më së shpeshti me prindër me kafe (me variacione të ndryshme të hijeve), por ato me sy të kaltër mund të lindin. Në prindërit me sy blu ose gri, ka shumë të ngjarë, do të ketë fëmijë me sy blu apo me sy të hirtë.

Është e vështirë të parashikohet rritja e fëmijës dhe madhësia e këmbës. Disa prirje për këtë apo atë rritje mund të gjurmohen, por këtu gjithçka varet jo vetëm nga gjenetika. Natyrisht, prindërit e lartë kanë një fëmijë më shumë se mesataren. Por shumë gjithashtu varet se si nëna e ardhshme përdoret për të ngrënë gjatë shtatzënisë, se si foshnja ishte ushqyer, çfarë sëmundjesh kishte dhe kështu me radhë. Nëse fëmija si fëmijë është mirë dhe ushqehet siç duhet, fle, lëviz shumë, shkoi në sport, atëherë ai ka të gjitha mundësitë për të arritur ritme të larta rritjeje. Gjithashtu, nganjëherë edhe shprehjet e fytyrës janë transmetuar gjenetikisht tek fëmijët nga prindërit, shprehjet e fytyrës.

Tiparet e karakterit, temperamenti, gjithashtu, transmetohen gjenetikisht, por është shumë e vështirë të parashikohet. Por natyra e fëmijës nuk është vetëm gjenetikë, por edhe arsim, mjedis, pozitë në shoqëri. Fëmijët gjithashtu i pranojnë tiparet e caktuara kur komunikojnë me prindërit e tyre, prandaj prindërit duhet të jenë të kujdesshëm dhe vigjilentë - të tregojnë cilësi të mira, t'u tregojnë fëmijëve një shembull të denjë sjelljeje.

Natyrisht, niveli i inteligjencës, aftësitë mendore, prirjet për shkencat, ndjekjet dhe hobbet e ndryshme, gjithashtu, transmetohen gjenetikisht (probabiliteti - deri në 60%), për shembull, prirje për muzikë, valle, sport, matematikë, vizatim etj. Përveç kësaj, edhe shijet, aroma dhe preferencat e ngjyrave janë trashëguar, për shembull, dashuria për të nxehtë ose të ëmbël dhe të ngjashme.

Ka një mendim se djemtë janë më shumë si një nënë dhe vajzat janë më shumë si një baba. Kjo është e vërtetë, por vetëm pjesërisht. Dhe në fakt, djemtë shpesh duken shumë si nëna e tyre, sepse trashëgojnë nga kromozomi i saj X, i cili përmban një numër të madh gjenesh përgjegjës për paraqitjen dhe nga Papa marrin kromozomin Y. Vajzat marrin të njëjtin kromozom X nga babai dhe nëna e tyre, kështu që ata mund të jenë të ngjashëm me të dy, dhe me prindin tjetër.

Gjinia e foshnjës së palindur varet tërësisht nga njeriu. Qelizat seksuale të femrave kanë vetëm kromozome X, që do të thotë se çdo ovule gjatë konceptimit, respektivisht, përmban vetëm kromozome X. Dhe qelizat seksuale të mashkullit përmbajnë kromozome X dhe Y. Y-kromozomet janë përgjegjës për seksin mashkullor të fëmijës. Kështu, nëse një kromozom X femër takon një mashkull kromozom X, një vajzë do të lindë. Dhe në qoftë se një kromozom X femër takon një mashkull kromozom Y, atëherë një djalë do të lindë.

Në fakt, nuk ka rëndësi se çfarë seksi do të ketë një fëmijë dhe çfarë ngjyre do të ketë sytë dhe flokët. Gjëja më e rëndësishme është që fëmija të jetë i shëndetshëm dhe i lumtur, dhe prindërit e tij gjithashtu! Tani e dini se sa e rëndësishme gjenetika njerëzore, prindërit, çfarë do të jetë fëmija, varet nga trashëgimia jote! Mos harroni të udhëheqni një mënyrë jetese të saktë!